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Ch3ChohCooh生成聚酯

分链状, 环状和聚合物 链状 CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH 环状 CH3CHO-COO ! ! OC- CHCH3 聚酯 -[-O-CH(CH3)-CO-]n-

分链状,环状和聚合物链状 CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH环状 CH3CHO-COO!!OC- CHCH3聚酯 -[-O-CH(CH3)-CO-]n-

2-羟基丙酸

酯化反应实质是羟基脱氢 羧基脱羟基 所以 普通酯 就只需一个酯脱去氢 ,一个酯脱去羟基而要环起来的话 就是上述的进行2次 每个酯都既脱羟基又脱氢形成2个酯基

乙醛的羰基是可以加成的,O上加H,构成羟基,另一边C上多出半个键,加个别的(如甲醇),就可以了(剩下用氧化剂) 其实你找一些高考有机推断题,在题中表述当中会有这些信息.

显然是CH3CHNH2COOH高.两个物质一个为α-羟基丙酸,一个为α-氨基丙酸,其实就是乳酸和丙氨酸.丙氨酸常温是固体(晶体),乳酸是液体.孰高孰低一目了然.乳酸是18度,丙氨酸要达198度.从化学上说,丙氨酸两性解离,是离子晶体,当然熔点高了.羟基丙酸则不能称为离子晶体.

首先用Cu催化氧化生成CH3COCHOOH,再催化加氢生成CH3CHOHCOOH就OK了. 方程式CH3CHOHCH2OH+O2==CH3(C0)COOH +H2OCH3(C0)COOH+H2==CH3CHOHCOOH

2CH3CHOHCH3+2Na--(箭头)--2CH3CHONaCH3 + H2(气体符号)CH3CHOHCH3+HCl --(箭头)--CH3CHClCH3 +H2O2CH3CHOHCH3+O2 --(箭头)--2CH3COCH3+H2O CH3CHOHCH3 --(箭头)--(浓硫酸 加热)----CH2=CH-CH3+H2O 最后一个加热的温度不同,也可以生成醚.我是把所以产物都写出来了,在有机上一般只写出主要产物的.希望能帮到你.

NaHCO3+CH3CHOHCOOH=CH3CHOHCOONa+CO2+H2O

乳酸的结构式是:CH3CHOHCOOH,从左往右的话,第一个看成甲基,第二个是C上有一个羟基,第三个碳上有羧基,明显可以发生羟基和羧基之间的聚合反应,那乙酸乙酯的反应一对应就可以了.nHO-CH(CH3)-COOH ---> -[-O-CH(CH3)-CO-]-n+ (n-1) H2O

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