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MTT的结果到底该怎么统计处理

用什么样的数据统计主要看你的实验要求.直接用OD值、细胞存活率、细胞抑制率都可以.文献中上述几种表示方法都有,你可以看看.自己绘制曲线完全可以,用EXCEL或SPSS都可以.我的方法:测得各组的OD值后,求每组的平均值,再用以下公式计算各组的细胞增殖率:细胞增殖率(%)=(本组OD均值-调零组OD均值)/(未处理组OD均值-调零组OD均值)X100% 公式的基本意义是:假设未处理组(或称阴性对照组)的细胞增殖率为100%,调零组为0,各组计算后所得值为相对于对照组的一个相对增殖率.要计算细胞抑制率,用1减去所得到的增殖率即可.

看看你做多大浓度的,有空白吗?一般一个浓度做4个空比较有统计学意义

⒈选择适当的细胞接种浓度.一般情况下,96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞.但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行MTT试验前,要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线,确

⒈选择适当的细胞接种浓度.一般情况下,96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞.但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行mtt试验前,要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线,确定

测量吸光度

mtt法又称mtt比色法,是一种检测细胞存活和生长的方法.其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性mtt还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒(formazan)并沉积在细胞中,而死细胞无此功能.二甲基亚砜(dmso)能溶解细胞中的甲瓒,用酶联免疫检测仪在540 或720nm波长处测定其光吸收值,可间接反映活细胞数量.在一定细胞数范围内,mtt结晶形成的量与细胞数成正比.该方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等.

在选定添加线的时候,注意要先右键 设为活动.然后在不处理,不然就是默认值,我当时摸索了半天.大家自己试试就会明白了.

◆ 疾病知识,医学知识,临床知识,健康科普知识,为您疾病康复提供帮助 ( 1 )药品在临床试验的统计结果的表达及分析过程中,都必须采用规范的统计学分析方法,并应贯彻于临床试验始终.各阶段均需有熟悉生物统计学的人员参与.药

MTT检测波并紫外范围,楼主说用光光度计吧.理论(看),麻烦,MTT每品至少要六重复吧,再加同处理及空白照,点点麻烦.误差.建议用酶标仪吧,运.

做MTT时,用96-well plates的话,一般每孔分5000个或10000个细胞,加100ul培养基,培养24h后,加入不同浓度的药物,每个浓度的药物一般设3-6个平行样.给药24或者72h后,加入MTT,使其终浓度为5%(比如5mg/ml的MTT加10ul).再培养4h.然后吸出培养基,每孔加DMSO 150ul,用酶标仪测570nm的OD值即可.

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